28個月的小梁芳是個留西瓜皮頭的小男孩，小梁芳患有顎裂，吃東西說話都不方便。這已經是梁芳的第二次手術。第一次手術時也是透過義診團協助得以進行，雖說已不是第一次動手術，但媽媽梁氏映月依舊緊張。

梁氏映月家中經濟狀況算是中下，丈夫的公司破產後，所幸有相關非營利組織的協助追討薪資，梁氏映月勉強幫著人做做裁縫貼補家用。旁龐大的醫療費用肯定是出不起的，所以在小梁芳出生後，梁氏映月經由醫院管道得到了第一次的免費手術治療。

還記得小梁芳出生時，梁氏映月盯著小梁芳一直看，越看越發愁，直到接到醫院的電話，才瞭解後續可以如何進行診治。直到手術進行的前期，梁氏映月就帶著胡梁芳入住到醫院等待，在還沒有下一份穩定工作的前期，梁氏映月要一直陪伴在孩子身邊，只有一個單純的希望，就是希望在孩子小時經由手術及各種治療將孩子顎裂問題漸次修補，和其他鄰家孩子一樣可以與他人擁有一樣完整的人生發展。

梁氏映月在術後休息室時告訴我，家裡還真的擠不出多餘的於錢讓孩子去昂貴的私立醫院就醫，只等每年等待來自世界各國手術義診團協助，和越南本國提供給0-6歲唇顎裂患童的相關補貼。除此之外，對於唇顎裂孩子需要是狀況追蹤到18歲的序列治療，梁氏映月對這些醫療資訊一無所知，也是到了醫院，看了大排長龍的患者，才發現原來有這樣多孩子是跟胡梁芳一樣的狀況。在病床間與在走廊上，大家交頭接耳地談論彼此的病症與醫療資訊。梁氏映月說好在有醫院的義診手術，讓他可以認識其他跟他家孩子有同樣問題的家庭，大家彼此分享照顧患童的經驗，也在心理上多一份支持。

因為有眾人的協助、因為有台灣義診團的來到、因為有越南醫生到台灣受訓等等對越南患者的支持，梁氏映月說：社會的歧視是難免的，但是只要按部就班地來治療，孩子跟其他人別無二致。只要努力過生活，這些先天缺陷都可以克服的！說完，梁氏映月又轉回頭切換到她作為一名母親的溫柔與堅定，輕聲地哄著小梁芳入睡。