我們家有2個「特殊兒」
這是一篇來自家有顱顏兒的爸爸心聲
我們家有2個「特殊兒」，我曾經埋怨上天為什麼給我那麼多考驗！
而現在的我，很感謝上天賜予我愛孩子的機會。
我的第一個孩子，生產過程中因寶寶腦部缺氣，而患上腦性麻痺。
中樞神經受損，導致下半身行動不便，只能爬行或仰賴輪椅移動。
整體發展遲緩，可是哥哥努力學習不懈，靠自己的力量考上高中。
我的第三個孩子，在懷孕第34週產檢發現嘴唇有裂口（俗稱兔唇）。
我太太的世界天崩地裂，無法想像將來要怎麼照顧他。
我的心情也跌入谷底，為什麼又是我的孩子？
但，我不能倒！我要成為這個家的支柱，必須堅強起來。
做最好的準備，做最壞的打算。
我驚慌失措的留言給羅慧夫顱顏基金會的小編，
小編貼心又溫暖的安撫了我的情緒，基金會社工也立即主動聯繫了我。
基金會的存在，讓我吃下了定心丸。
無論我的孩子是什麼樣子，我都準備好了。
出生後，我的孩子睿睿確定患有唇腭裂。
我的太太心情沮喪，心疼難過。
但她努力收拾情緒，跟社工學習怎麼照顧睿睿。
照顧唇腭裂寶寶，初期跟一般孩子不一樣。
需要用唇腭裂專用奶瓶餵食、手術前需要配戴口蓋板及貼噘嘴貼。
我的太太不分白天黑夜，盡心盡力照顧著睿睿。
罹患腦性麻痺的哥哥雖然行動不便，但愛弟弟的心意從未減少。
總是在佛堂唸經，祈求弟弟的手術順利，越來越好。
睿睿，2021/10/25完成了人生第一場手術--唇裂修補。
我跟太太都十分擔心術後復原的狀況，社工也持續關懷。
還好有堅強的醫療團隊，睿睿逐漸恢復活力，順利出院。
唇裂的手術，還給睿睿帥氣的面貌。
睿睿後續，會依照時程做治療及定期回診。
然而，我們不再擔心害怕，因為有基金會當我們的靠山。
我將我們的故事寫出來，希望大家可以給先天顱顏缺陷的孩子一個改變的機會，只要接受完善的治療，也可以跟正常的孩子一樣好好長大。
