出生在屏東的小民是「長孫男」，整個家族的希望，而媽媽背負著莫大的壓力。生產後，媽媽才得知小民患有雙側小耳症，對整個家族來說是個重重的打擊，媽媽在照顧上心力憔悴，然而長輩們保守，家醜不可外揚，禁止小民媽媽求助於基金會。

一歲半的小民，坐不穩，而且沒有任何的語言表達。經醫生研判，有發展遲緩的問題。媽媽得知後，心情再度陷入低潮。長輩們的壓力如同巨石般，狠狠砸中極度脆弱心房。還好，小民的姨婆，不捨小民媽媽逐漸憔悴，主動聯繫上基金會。害怕家人阻擋，小民媽媽僅能透過網路通訊，偷偷地詢問基金會社工關於照顧上的問題。而基金會持續提供關懷以及醫療補助，讓小民配戴上助聽器。
有了助聽器的小民，開始發出各種聲音，更從他口中發出了「爸爸」的聲音。這些改變，不只越來越多家族成員被打動，連一開始極度反對做任何治療的阿嬤，改觀「大格雞慢啼」的想法，讓小民接受早期療育。社工們如釋重擔，更欣慰小民一點一滴的進步，長輩們都看在眼裡，而媽媽不再被指責。

小民已接受早期療育1年多，礙於中樞聽覺系統問題，語言進步幅度較於緩慢。但透過手語及圖卡溝通，他終於在3歲時可以跟媽媽溝通互動。

「現在4歲的他，成功戒掉尿布、順利拿湯匙用餐、學會正確刷牙甚至跟其他小朋玩耍。這樣的進步讓我相當感動，我未曾有過的奢望。」媽媽激動地說。
小民一家，現在成了基金會活動的常客。小民開心地與其他顱顏兒玩耍，而爸媽也大方地與其他顱顏家庭交換照護心得與心情點滴。「不必太過在乎他人言語，過好自己的生活才是重要的。」媽媽相信，只要做爸媽的願意努力去做，小孩才會有成長的機會，也會越來越好。

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