在基金會第一個接觸的海外患者來台治療個案是中國雲南楊云盈小妹妹，楊小妹從小罹患神經纖維瘤，爸媽帶她四處求醫，當地醫師對於她的病情都束手無策，直到2012年遇到了基金會，她的病情才有了轉機。從2013年到2015年，我接待了楊云盈母女三次，也因此對她們有像家人一般濃厚的情感。當時還單身的我，總是讚嘆楊媽媽堅韌的母性，她們純樸的個性，好令我懷念，來台灣第一次洗澡不用燒熱水、第一次使用吹風機、電鍋、冰箱等。偶爾，在忙碌之際，會想起她們的純真，想知道她們過得好嗎？


兩個月前，手機微信軟體出現未接來電訊息，仔細一瞧，「蔣李梅」，這不是楊媽媽嗎？哇~興奮之際，趕緊回撥。電話那頭傳來親切熟悉的聲音「喂~是金小姐阿？！我打給妳好多通阿！哎呀！我手機屏幕怎麼看不見妳啊？」。聽到楊媽媽的聲音，真是激動！楊媽媽說在昆明上班的兒子，買了隻智慧型手機送她，還教她如何使用微信，她用得可上手的呢！突然，後邊出現一個身影，是楊小妹耶！她害羞地走了過來，都快比媽媽高了。「嗨~金小姐！」打完招呼，手指順勢地摸摸肩上的頭髮。「哇!妳留長頭髮拉！好漂亮喔~」楊小妹又玩弄了幾下髮梢，做出害羞卻得意的微笑。每回來台灣治療，因為頭顱手術的關係，都必須把頭髮剃光。還記得楊小妹曾說，她長大要留長頭髮，現在她的願望終於實現了。「云盈上國一啦，金小姐！」楊媽媽開心地說道！我由衷地為他們感到高興。云盈每回來台灣治療，都必須停留至少兩個月，再加上本身學習較緩慢，因此學校決定讓云盈重讀幾年，這回她終於畢業啦。


媽媽很開心云盈能和其他孩子一樣繼續讀中學，媽媽不要求學科成績表現，只希望云盈能在學校多學點道德倫理，媽媽說有良好品格才最重要。云盈現在就讀「保山第四中學」一年級，學校距離家裡約有四公里遠，但平常在學校住宿，週六才回家。問云盈喜歡現在的生活嗎？她說很喜歡，老師和同學都對她很好。媽媽也私下透露，從小就跟媽媽同睡的云盈，在學校有時半夜會起床，試著摸摸身旁，這才發現媽媽不在身邊，原來自己住在學校。


每回來台執行頭顱手術，楊小妹(圖右)都必須將頭髮剃除，因此楊小妹期許長大後能留很長的頭髮。


從第一次通話後，不時會和楊媽媽、楊爸爸微信聯繫，楊媽媽很感激基金會的幫助，使得云盈現在能繼續升學，並且不再有校園言語霸凌的狀況了。在通話過程中，明顯看見云盈長大懂事許多，因為平時媽媽習慣說雲南話，期間，云盈還幾次充當媽媽和我的普通話翻譯。想起四年前第一次見到云盈，當時10歲的她，走路走累了還會坐在地上吵著要媽媽揹。現在，真的長大了！


楊小妹終於上中學了，她很喜歡現在的生活。
創辦人羅慧夫醫師曾說：「 唇顎裂孩子透過手術改變外觀，獲得的人生價值是終身受益」。這些孩子因為你們的幫助，他們的人生不再一樣，受益的不僅是患者本身，也包括他們的家人。請和我們一起支持國際園丁行動，他們的生命將因你/妳的參與而有了改變的希望。