愛的故事

今年五歲的足足，有著單側唇裂合併齒槽骨裂。 自他記事起，父母從不曾隱瞞他嘴上的事實。

因為唇腭裂，小詩一出生就遭異樣眼光，身邊的人告訴她：「你是被詛咒的孩子。」逛街時被公然挑釁：「這麼醜還買什麼衣服？」面試時主考官不顧顏面地問：「有考慮整形嗎？」而當她說起她的夢想，往往得到輕蔑的回應：「也不秤秤自己幾斤幾兩重。」種種的無情對待讓小詩習慣了自己面對世間的殘酷，直到22歲那年她因牙齒疼痛無法咀嚼，命運之神再度牽起她的手回到基金會，一切都不一樣了！

儘管在網路發達的今日，民眾可以從官網、社群媒體了解基金會的服務與顱顏孩子的需要，但我們相信「感受」不應僅停留在「想像」，因此，基金會在2023年底首次舉辦捐款人茶會，讓捐款人能夠近距離接觸，真實感受顱顏孩子所面臨的生命挑戰。今年，很高興迎來了第二次的舉辦。

小耳症是一種先天性顱顏疾病，絕大部分非遺傳所致，而是胎兒在胚胎期耳部發育異常或完全未發育。本文除了將解釋了小耳症的成因、發生機率、治療與照顧方法等資訊，更訪問到小耳症患者家屬，陪伴孩子治療的心路歷程。......資料來源字親子天下報導

什麼是唇腭裂？又是什麼原因造成唇腭裂？該怎麼因應與治療？Mark 作為一名唇腭裂患者，從小因為父母與師長「過度保護」與眾不同的外貌遭到同齡人的嘲笑，長時間以來，他持續將自己鎖在挫折經驗中，與創傷同行，直到遇見太太 Liss，才開始長達十年的自我療癒歷程⋯⋯ 文章源自《女人迷》報導 #唇腭裂 #唇顎裂

厚銓一出生就是愛伯特氏症（Apert syndrome）罕病兒，因顱骨骨縫過早閉合腦壓過高而眼珠凸出，四肢指（趾）頭的皮膚與骨頭也因融合而併指。