【聯合晚報 / 記者黃玉芳／台北報導】

在羅慧夫顱顏基金會的幫助下，小碩順利上學，長大想當公車司機。羅慧夫顱顏基金會／提供

根據統計，台灣約有3萬名顱顏患者，其中15%家庭位於貧窮線下。不少家長只能打零工，沒有能力顧及孩子發展讓孩子上幼稚園，有些孩子錯過語言與人格發展的重要階段，因為發音不標準、不敢開口說話，等上了小學卻被當成遲緩兒。

家住台南的小碩，出生後左右臉不對稱，且患有顎裂。但因為家境不好，原本顎裂縫合手術應於出生後9至12個月進行，但他拖到2歲半才修復。他因為平衡感差、肢體協調出現障礙，被診斷為遲緩兒。

在羅慧夫顱顏基金會的協助下，小碩展開了上學之路。他現在喜歡畫畫，功課也趕上其他同學。因為媽媽帶他北上就醫時一路轉搭公車、客運，小碩的志願是長大後要當公車司機，「載很多人，賺很多錢」。

另一名住在南投的詩茹，從小外表明顯與他人不同，爸爸因為車禍行動不便，只能依賴臨時工及補助金過日子，詩茹到3歲還不會上廁所、對形狀、數字無法分辨，也無法開口說完整的句子。基金會鼓勵詩茹去上學，還找到了離家10公里外的幼稚園願意讓她就讀，經過老師細心教導，她去年進入小學普通班就讀。

羅慧夫顱顏基金會近年來展開顱顏兒的助學計畫，補助顱顏兒兩歲半起可上幼稚園，小學一到四年級有課後輔導，希望縮短顱顏兒與其他孩子的差距，也希望更多民眾一起幫助顱顏孩子安心上學。