〔記者邱宜君／台北報導〕

四十年前的台灣，天生唇顎裂的孩子因外貌特殊、發音不標準，背負汙名標籤而抬不起頭，遠渡重洋來台的美籍醫師羅慧夫，開始用愛彌補他們臉上與心中的缺憾。羅慧夫退休返美前最後開刀的孩子黃煜倫，今年已十四歲，開刀第一助手陳國鼎醫師，如今已是長庚顱顏中心主任，他們昨天重新聚首，在當年照片前擁抱。

黃爸爸說，產檢時知道長子有唇顎裂，原很擔心，但知道羅慧夫基金會能協助，才有信心走下去。黃煜倫說，手術時自己還不到一歲，爸媽術後看見他新生的樣子，都很開心，前後手術至少三次，才擁有現在的面容。他面對外貌特殊的人時，很能感同身受，希望未來發揮建築興趣，幫助更多人。

襁褓嬰兒已變成音樂老師

羅慧夫顱顏基金會昨在台灣大學霖澤館，安排高齡八十六歲的羅慧夫與兩百多個顱顏家庭聚首，當初襁褓中嬰孩，如今成為音樂老師、麵包師傅、包子店老闆，還有醫學系學生，許多母親也成為基金會志工，走進校園為孩子說故事。許多人不捨羅醫師可能不再返台，一面致謝，一面落淚。

顱顏家庭邊致謝邊落淚

羅慧夫醫師以標準台語表示，台灣人情溫暖、醫護人員特別優秀，希望這不是最後一次回台灣。他也指出，台灣醫療進步，現已和美國一樣頂尖，但也都面臨困難科別醫師出走的危機。

台灣四分之一醫師從事醫美，羅慧夫認為，「賺錢不是壞事，但要有價值。」對他來說，成功的顱顏重建能改變生命，有六、七十年的價值，雖然辛苦，卻使他獲得極大滿足。

陳國鼎表示，羅慧夫深知唇顎裂治療需要跨科團隊，開啟台灣全人醫療的先聲；他也深具識人之能，包括腳趾移植權威魏福全、正顎手術權威陳昱瑞、臂神經叢與顏面神經權威莊垂慶，都是羅的得意門生。

陳國鼎說，十年前，不到五百個新生兒就有一個唇顎裂，近年產檢進步，機率已降至一千一百分之一，黃種人仍是唇顎裂發生率最高的人種。目前已發現三十多個相關基因，未來基因篩檢不是夢。