孩子是顱顏兒怎麼辦？　羅慧夫顱顏基金會長期協助

懷孕是件令人欣喜的事情，家人也充滿期待。然而，當發現胎兒為先天顱顏缺陷的寶寶時，許多父母在知道的第一時間會動了中止妊娠的念頭，害怕自己無力照顧寶寶，更害怕寶寶將來會埋怨父母生下他。羅慧夫顱顏基金會執行長陳依伶表示，顱顏家庭不是孤單的，基金會從產檢發現開始提供服務，一路相挺相助直到顱顏兒長大成人。

基金會服務支持　幫助顱顏兒照護
基金會執行長陳依伶指出，基金會連線全台婦產科，第一時間提供顱顏新手父母最安心的支持與醫療照護資訊。顱顏兒出生後，更帶著喘息照護員，走進每個顱顏家庭，細心教導照護技巧，讓父母有足夠信心養育顱顏兒。

在顱顏兒成長過程中提供社會心理適應方案，幫助他們肯定自我；針對弱勢顱顏家庭提供經濟補助。此外，也鼓勵顱顏青少年，申請基金會獎助學金，增強自信心。」台灣一年超過 300 多個先天顱顏缺陷新生兒，基金會陪伴顱顏家庭走過每個關卡，直到顱顏患者自信成長，回饋社會。

公益影片幫助顱顏兒父母 　協助快樂成長
羅慧夫顱顏基金會邀請演員張寗參與公益影片演出，該影片劇情為顱顏家庭真實故事呈現。劇中顱顏家庭在第二十週產檢時，得知寶寶阿炮患有唇腭裂，一度萌生拿掉小孩的想法。經與基金會聯繫，社工細心又完整的說明了唇腭裂的療程。阿炮出生後，還安排喘息照護員教導如何照顧孩子；因為有基金會的協助，阿炮媽媽更堅定孩子生下來的決定是對的。