時間：2014/1/9 撰稿‧編輯：沈雅雯

　　台灣的醫療再傳佳話。一名中國大陸女童楊小妹妹因為罹患顏面神經瘤，臉部嚴重扭曲變形、就連走路都無法平衡。她在羅慧夫顱顏基金會等單位協助下，2年前開始來台接受治療，外觀已大幅改變。基金會今天(9日)下午為她舉辦重生記者會，她與家人相當感謝台灣的幫助。

　　今年11歲的楊小妹妹家住大陸雲南省偏遠的小山村，出生時的她跟一般小嬰兒一樣健康漂亮，沒想到1歲那年開始，她的右臉長出一個小肉瘤，並隨著年紀增長而不斷擴大，導致她的右半臉嚴重浮腫變形，壓迫大腦也造成右眼失明。

　　台灣的醫療團3年前到雲南義診時發現楊小妹妹，認為她如果沒有接受治療，可能會半身癱瘓，因此在許多單位協助下，讓她來台接受長庚醫院整形外科團隊的治療。

　　負責操刀的長庚顱顏外科主任陳國鼎說，楊小妹妹罹患的是「顏面神經瘤」，容易在手術過程中造成大出血；更棘手的是，楊小妹妹的血管剛好通過腫瘤，是另一種相當罕見的「毛毛樣腦血管瘤」，手術難度相當高。陳國鼎說：『(原音)楊小妹妹最大的手術困難在於說供應她右邊大腦的血液循環是從她的腫瘤中間穿過去，所以我們如果把腫瘤切掉，去大腦的血液就被我們切掉了，當場小朋友就會產生中風，根本活不下來。所以我們要把腫瘤切掉，可是要把腫瘤中彎彎曲曲的血管保留下來，這就有點像摩西過紅海。』

　　2年來，經過醫療團隊多次手術，現在的楊小妹妹外觀已有大幅改善，醫療團隊仍會繼續為她進行修補，讓容貌更加正常。楊小妹妹的媽媽蔣女士表示，手術之後，孩子變得活潑開朗，她感謝台灣救了孩子的命。蔣女士說：『(原音)手術時，陳醫師說有很大的風險，我說不怕，我們是沒辦法治她這個病，要有很多很多錢。死也不怕，不管怎麼樣，幫我治就好。(記者：那時很擔心嗎？)沒有，不擔心，謝謝你們台灣救了我女兒的命，你們是我們的救命恩人，謝謝。』

　　蔣女士說，來台治療時獲得很多溫暖與幫助，孩子甚至把台灣當成家，童言童語地說希望可以一直住在台灣。