04:09  2014/01/10 中國時報 邱俐穎

11歲的楊雲盈來自雲南保山村落，罹患嚴重顏面神經纖維瘤，右半臉嚴重浮腫變形、右眼因此失明，因雲南當地無力醫治，經轉介楊雲盈2次來台進行顱顏重建手術，隨著外觀改變、個性也變得開朗，宛如重生。

罹毛毛樣腦血管罕病

長庚醫院顱顏外科主任陳國鼎指出，楊雲盈2012年第一次來台，醫療團隊發現她的血液循環與一般人不同，供應右大腦血流的血管從臉部腫瘤穿過去，屬罕見的毛毛樣腦血管病，病症複雜度更勝當年的非洲阿福。

如「摩西過紅海」般，陳國鼎說，手術團隊須先把腫瘤分開，將供應大腦血流的血管保留下來，但過程恐面臨大出血的風險，而術後楊小妹的右臉部分組織又因病變壞死，歷經多次手術修補皮膚，才順利完成。

比非洲阿福手術更難

楊雲盈去年10月20日來台執行第2階段的手術，包含眼眶骨重建、右眼義眼置放、修整皮辦，另再進行打開眼皮、植眉毛、切除嘴巴部分腫瘤，雖然還未盡完美，但楊雲盈頭不再嚴重偏斜影響平衡感，術後還明顯長高，更開始習字。

母謝台灣是救命恩人

「謝謝你們台灣，你們是我們的救命恩人！」楊雲盈母親蔣李梅直言台灣是母女倆的救命恩人，來台就醫如一趟重生之旅。住在雲南偏遠村落的他們，更獻出了許多第一次給台灣，第一次使用洗衣機、吹風機、微波爐等電器，還在台灣第一次看101煙火。

未來楊雲盈每1至2年還需來台進行檢查，為表達感謝，蔣李梅親手縫製的繡花鞋及雲南當地的小粒咖啡，分送給醫療團隊，羅慧夫顱顏基金會也回贈彩色筆給楊雲盈，希望她回雲南後能以畫筆將台灣的所見所聞畫下。