沈育如／臺北報導

根據統計，全國每年有三百名到四百名顱顏患者（脣顎裂、小耳症）出生，其中一成五到兩成的患者家境困難，無法提供醫療與就學的機會，守護顱顏患者超過二十八年的羅慧夫顱顏基金會，發起助學捐款活動，希望在八月底開學前，募得助學金新臺幣一千兩百萬元，目標是幫助兩千名兒童接受早療、課輔。

　今年五歲，有一頭可愛自然捲髮的小慈，一出生就發現罹患單側小耳症，幾乎聽不到聲音，她在家排行老三，媽媽要照顧三個孩子，經濟重擔全落在爸爸身上。

　因為聽力受損，小慈不大愛說話，也因為外界刺激少，認知發展有限，幸好在基金會志工協助下，小慈每週上一堂語言治療課，兩歲半起也到幼兒園上課，與同齡兒童互動玩耍；媽媽趙美玲說，小慈已經預約明年底動手術，可以實現她「耳朵只是暫時藏起來，念國小就會長回來」的願望。

　四歲的琳琳是脣裂兒，兩歲前只會講「媽媽」、「阿媽」，被醫生診斷是發展遲緩兒，建議送到早療日托就讀，但家裡經濟只靠媽媽支撐，根本無法支付學費；基金會的志工得知琳琳的狀況後，補助她學費，讓琳琳安心上學，現在說話表達已經與同年齡的兒童一樣，甚至在去年畢業典禮上，琳琳還代表在校生上臺致詞。

　圖說：羅慧夫顱顏基金會舉行「助學逆轉顱顏孩子缺角人生」記者會，邀請琳琳（左起）、小慈、阿金展現受助成果。攝影／高修民