長期關注的唇顎裂患者的羅慧夫顱顏基金會，以往都是用名人代言，今年的「國際園丁計劃」，特別推出以菲律賓唇顎裂患者拉爵的真人實事為腳本，請患者擔綱演出的微電影，希望能讓更多人理解海外唇顎裂患者所遭遇的困境。
「用愛彌補」一直以來都是羅慧夫顱顏基金會的口號，而這股來自臺灣的愛，多年來也彌補了許多國家窮困家庭的唇顎裂患者的缺陷，讓他們重拾精彩人生。羅慧夫顱顏基金會的「國際園丁計劃」延續創辦人羅慧夫醫生的精神，自1998年羅爺爺親自率隊到海外義診，近二十年來除了義診外，更培育了許多國家的醫療人員在當地成立顱顏中心，讓他們能幫助當地的顱顏患者。
2016年夏天，盧盈良導演到菲律賓聽了拉爵的故事，被當地的顱顏患者及拉爵的樸實所天性感動。回國後，決定呈現拉爵的真實故事。中央廣播電台「台灣紅不讓」節目，也特別專訪羅慧夫顱顏基金會王金英執行長暢談拍攝這部「我的名字叫拉爵」微電影的始末。
王金英表示，許多窮困國家的唇顎裂患者只能仰賴國外醫療團，然而醫療團的醫生能力不一，患者往往只能靠運氣，若遇到醫療團技術不好，手術失敗反而愈補愈大洞。拉爵就曾因為別的團隊一次性失敗的義診，生不如死，也因為唇顎裂長期被霸凌，曾想過要自我了結。但羅慧夫顱顏基金會全面性的為他做了三次修補手術，也接受語言治療、定期追蹤，人生全然改變，現在他是菲律賓唇顎裂馬拉松倡議跑手。
王金英執行長指出，其實唇顎裂患者大都智力正常，而顱顏的缺陷是可以修補的，在臺灣的患者可以從小就接受很好的醫療，長大後更有人當到法官、醫生。但是在國外還有許多像拉爵一樣需要幫助的小朋友，大家的幫助可以重建一個小朋友的一生。