【聯合晚報╱記者黃玉芳/台北報導】

住在雲南偏遠山區的11歲的楊小妹，因為「顏面神經纖維瘤」右半臉浮腫扭曲，過重的腫瘤還壓迫臉部和腦部構造，讓她臉部嚴重變形，幾乎無法出門。她前後來台進行六次手術切除腫瘤，並重建眉毛、義眼等，終於擁有一張和一般人相似的臉。
台灣的顱顏治療技術高超，十年前，羅慧夫顱顏基金會曾協助「非洲阿福」來台變臉，楊小妹跟非洲阿福一樣，都是罹患顏面神經纖維瘤。從一歲起，她的右臉開始長出小肉瘤，範圍越來越大，最後影響右眼視力，右半邊臉扭曲變形。

楊小妹家住在離雲南昆明500公里遠，搭小巴士要7小時才能到村落，家裡沒用過洗衣機等家電，洗澡還得砍柴燒水，經濟窘困根本無力負擔醫藥費。2011年，台灣到雲南山區的義診團注意到楊小妹，把她轉介給羅慧夫顱顏基金會，2012年起來台灣治療。

主治醫師、長庚醫院顱顏中心主任陳國鼎說，神經纖維瘤手術很容易大出血，加上術前檢查發現楊小妹有慢性腦血管阻塞，手術過程可能缺氧死亡，手術困難度高於非洲阿福，光是切除腫瘤手術就歷經13小時。
去年楊小妹再度來台進行第二階段的手術修補面容，醫療團隊以最新的3D列印科技，替她打造與左臉對稱的人工頭蓋骨和眼眶骨，並植眉毛、放義眼。

兩階段六次的手術共花了150萬元，楊小妹的媽媽在第二階段手術完成後，迫不及待的拍照分享給老家的親友，也感謝台灣的幫忙，為女兒換一張全新的臉。她還帶了多雙親手縫製的繡花鞋，分送給醫療團隊等人員。

楊小妹近日將回雲南，雖然目前臉部還有點浮腫，但她術後頭部不再因過重的腫瘤而偏斜影響平衡感，再加上外表改變，讓她變得更開朗。陳國鼎說，預計每隔兩年會追蹤楊小妹的情況。