一位患有「顏面神經纖維瘤」、導致臉部嚴重變形的雲南小女孩、兩度跨海來台灣、進行顱顏重建手術，現在的她、雖然還是看得出手術的痕跡，但是對日常生活的干擾已經大大減輕，性格也變得開朗許多。她今天露面、感謝台灣各界對她的協助！

這位來自雲南保山村落的11歲小女孩楊雲盈，因為患有嚴重的「顏面神經纖維瘤」，導致右臉嚴重浮腫變形，腫瘤壓迫臉部和腦部構造，造成楊小妹生活上的負擔及學習障礙，但家裡無力負擔她的醫藥費，直到2011年經過轉介，在羅慧夫顱顏基金會協助下，楊小妹兩度來台進行顱顏重建手術.9號下午,基金會播出楊小妹兩度來台就醫的紀錄短片，楊小妹和楊媽媽,都出席了記者會,表達對台灣的感謝。


==楊媽媽==
謝謝你們台灣救了我的女兒
你們是我們的救命恩人謝謝 謝謝
長庚醫療團隊表示,2012年楊小妹第一次來台手術時，他們發現楊小妹血液循環與常人不同，屬於罕見的"毛毛樣腦血管病",經歷了4次手術切除腫瘤與皮瓣修補，費時1個多月才順利出院。


==陳國鼎醫師==
由於她這個毛毛樣腦血管病變
所以讓她整個的臉上的血液供應
也跟正常人不太一樣
所以術後發生了一些併發症
她眼眶附近的一些組織發生壞死
所以後來才再產生了
後續的重建手術
2013年楊小妹再度來台進行後續手術，醫療團隊利用最新的3D列印科技，替她打造出與左臉對稱的人工頭蓋骨、眼眶骨等，並且植上眉毛、置放義眼，面貌逐漸恢復，頭也不再因過重的腫瘤而嚴重偏斜，影響平衡感，口齒也比較清晰，性格上更是開朗多了.楊小妹說,來台就醫,對她來說就好像是重生之旅。