01:17  2012/04/15 中國時報 邱俐穎

▲羅慧夫顱顏基金會14日發起連署，呼籲大家一起守護顱顏兒童，現場的顱顏兒童好奇的在連署書上簽名。（季志翔攝）

「不管孩子有無殘缺，都是上帝的禮物。」七歲大的阿義外表和一般小朋友無異，但他其實是先天唇顎裂患者，媽媽高培珊坦言，產檢時知道孩子有唇裂哭了一個月，但她以親身經驗呼籲，台灣醫療進步，父母別輕易放棄寶貴生命。

其實唇顎裂及小耳症孩子，經手術治療，也能跟一般孩子無異。羅慧夫顱顏基金會發起「每個孩子都是我的寶貝」活動，邀請各界連署守護唇顎裂或小耳症孩童，讓孩子安心長大，先天唇顎裂患者及家屬也出席記者會，分享心路歷程。

懷孕廿周時發現孩子有先天唇裂，高培珊說，也許是難過心情影響了阿義，之後產檢阿義總是以手遮臉或背對鏡頭，甚至還影響了成長發育，八、九個月時體重仍不足二千公克。

當時先生開始每天對肚子精神喊話，「寶寶你最棒，沒有三千公克不要出來喔。」才終於在足月時、以近三千公克出生。阿義在三個月、十個月大時歷經兩次修補手術，現在七歲的他外表幾乎和小朋友沒有差異，語言學習也未受影響，阿義的經驗也成為很多唇顎裂父母的定心丸。