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根據羅慧夫顱顏基金會的統計，在國內每五、六百位新生兒就會有一位是唇顎裂的孩子，每4、5千位新生兒就會有一位是小耳症，但這些先天顱顏缺陷的孩子外觀雖然有一點點不一樣，但只要經過手術重建，外表也能恢復和正常人一樣，活的有自信。

今年國二的書瑤，吹起邦笛相當有自信，您可能很難想像她一出生就有唇顎裂，幸好在經過整型手術，及家人細心照顧下，讓她勇敢面對自己的人生。

==家長 廖媽媽==
我那時候甚至都不敢拍照片
都沒有留下什麼照片
看到會有點心酸

還有這位在週歲時被診斷罹患軟顎裂的蕙菁，在還沒開刀以前，非常自卑，因為講話不清楚，她開始覺得世界上沒有跟她共同的語言，後來經過3年的手術及語言治療，終於走出自己的象牙塔。

==軟顎裂病友 劉蕙菁==
大家都聽不懂我在說什麼
所以就會覺得
就是沒有人了解我那種感覺

在國內，每五、六百位新生兒就會有一位是唇顎裂的孩子，每4、5千位新生兒就會有一位是小耳症，而照顧這樣的孩子家長必須要先有自信。

==羅慧夫顱顏基金會執行長 王金英==
很多父母他們會覺得
他們面對的壓力更大
因為可能來自社會啦
親戚啦鄰居 就會覺得好像
你們家做了什麼不好的事情
才會有這樣的報應

基金會表示，這些先天顱顏缺陷的孩子外觀雖然有一點點不一樣，但只要經過手術重建，外表也能恢復和正常人一樣，也希望更多的社會大眾能夠去認識並且接納他們，讓他們在成長路上，不再受到歧視。