「我想要一個家，家人都畫好了。」來自菲律賓的9歲女孩梅蘭妮，雙手沒有手掌、右腳穿著義肢、用曾經嘴張不開，又合併上顎顎裂的小嘴，帶著開心的笑容領獎，夢想當個科學家，正等待著認養家庭，她樂觀的畫出夢想，畫作獲得羅慧夫顱顏基金會頒獎肯定。
　
羅慧夫顱顏基金會今日舉辦「2017公益年曆頒獎典禮」，12名來自柬埔寨、菲律賓和台灣的得獎者，他們都是唇顎裂、顱顏先天缺陷的患者，歷經多次手術修補臉上的不完美，依然鼓起勇氣畫下生命故事，不畏與人分享。
　
梅蘭妮出生時罹患多發性先天異常，沒有手掌、僅有一隻腳、無法張嘴，只有勉強一個如棉籤般的小縫依賴鼻胃管進食，也合併上顎顎裂；直到2歲半時，進行第一次手術將嘴打開、3歲修復顎裂後，終於品嚐到人生第一口食物冰淇淋，讓她興奮不已，去年8歲時再做第3次手術將上下顎分開，4年後也將在做下巴手術和修復破洞的顎裂手術。
　
是家中的第10個孩子，但一出生，梅蘭妮就被安置在育幼院，等待認養家庭已經9年，穿上義肢的她，已經學會游泳、跑步和騎腳踏車，最大的心願就是有一個家，3歲開始畫畫，以蠟筆畫下家庭的樣子，她說，這個家裡有爸爸、媽媽和哥哥，一家人牽著手站在草坡上，更用英文寫下「愛讓我完整」（Love makes me whole），是今年最小的得獎者。
　
畫出不完整，但有顆善良的心的鄭惠方，今年12歲，嚴重唇顎裂到喉嚨，歷經5次手術，從小喜愛畫畫的她最會畫動物，她說，「我畫的是一位奶奶和小朋友幫花澆水，這朵花快要枯死了，他們很用心照顧，直到這朵花長的很漂亮。就像有缺陷的小孩經過愛心照顧，也能平平安安長大。」
　
上學時，經常被同學嘲笑的惠方，因為眼距過寬、斜視等，讓她跟別人很不一樣，她不敢發言、不敢交朋友，也不敢提出要求，常常把自己當成隱形人，但從小陪著她一起長大的好夥伴，將她當成最好的朋友，兩人形影不離，也透過畫畫，讓她逐漸恢復信心。
　
根據統計，全亞洲唇顎裂發生率每600人中就有一人，羅慧夫顱顏基金會資源開發組主任陳依伶說，通常懷孕到第18周至22周，產檢超音波可照出唇顎裂，但因寶寶在子宮中的角度問題，有時會被疏忽。本次公益年曆頒獎和義賣，不僅是鼓勵病友，更希望能募得經費運用於國際園丁認養計劃，幫助更多海外貧困顱顏患者獲得適當治療。