最催淚展覽!出生插滿管被預言活不過5歲 母揭最大願望

記者張雅筑/台中報導 

「沒關係,我只要她好好長大就好...」現年4歲的宓宓,一出生就被送到加護病房,剖腹產的媽媽忍著傷口痛走去看她,那時瘦小的孩子全身都是醫療管線,得知孩子腭裂又罹患罕病,醫師表明可能活不過5歲,宓宓媽媽坦言打擊很大,但自己和先生都相信,只要不放棄有愛就會有奇蹟,所以珍惜相處的每一天,要好好陪伴宓宓長大。今(1)日媽媽帶著宓宓到羅慧夫顱顏基金會主辦的「最初的感動2.0互動展覽」,親自分享這幾年來的過程,感動現場所有人,甚至連藝人夫妻阿弟蕭景鴻和Mei邱馨葦都不禁眼眶泛紅。

活潑可愛的宓宓,患有腭裂及狄蘭吉氏症候群,雖然出生才知道孩子罹患罕病,一度讓爸媽措手不及,但他們選擇勇敢面對,堅強起來守護孩子。起初不知道該怎麼照顧這樣的孩子,宓宓媽媽主動聯繫上羅慧夫顱顏基金會,從中了解所有照護方式及治療療程。宓宓在2歲時完成腭裂修補手術,雖然比同齡孩子晚了點,但術後恢復狀況相當好,至於原本一直掛在臉上的鼻胃管,終於在去年進行胃造口手術可以擺脫。原本瘦小的宓宓,現在可以補充更豐富的營養,長高、長狀許多。

為了讓大眾更了解先天顱顏疾病並尊重生命,繼於台北捷運、台中捷運展出靜態攝影展後,今年他們特別舉辦「沈浸式互動」裝置展覽,目前於台中火車站2樓大廳、大遠百新竹店和竹北店展出「最初的感動2.0互動展覽」。今日宓宓一家三口特別到場參加,宓宓媽媽也分享從孩子出生照顧至今的心路歷程,她告訴記者,雖然女兒至今還是不會開口講話,但他們都覺得沒關係,也不會要她一定要叫爸爸、媽媽,對於宓宓最大的願望就只有她平安長大就好,「就算醫生說宓宓只能活到五歲,但是我不想放棄,想用愛陪她渡過每一天。」

宓宓面對人群絲毫不怕生,反而非常活潑和熱情,一旁的媽媽哭笑不得, 她說,剛照顧時真的要非常小心也很辛苦,因為常常宓宓吃一半就吐一半,但透過手術治療,目前營養吸收上變好許多,「看她這樣子長大,我就覺得一切都值得。」雙眼眼神永遠不會離開宓宓,不斷地用抱她、摸摸她,因為對爸媽來說,與宓宓相處的每一刻都很可貴。

特別到台中火車站看展覽分享自己的故事,宓宓媽媽希望大家經過時都可以停下腳步,看看這些先天顱顏缺陷兒家庭的勇敢故事,從中感受到他們的愛與勇氣,也盼大家可以尊重不一樣的生命和珍惜生命的可貴,一起為顱顏孩子建立一個充滿接納與包容的環境。

★「最初的感動2.0互動展覽」資訊:

展覽時間:2022/07/09~08/22

展覽地點:臺中火車站2樓大廳(售票出入口)台中市中區台灣大道一段1號

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