【yahoo新聞/中央社】方文琳兒時遭霸凌 籲家長讓孩子學習尊重差異
方文琳兒時遭霸凌 籲家長讓孩子學習尊重差異
藝人方文琳擔任羅慧夫顱顏基金會愛心大使,今天出席募款活動,透露童年曾因自然捲被同學欺負,希望社會大眾能從小讓孩子認識顱顏疾病與尊重差異,減少因不認識而產生的異樣眼光。
羅慧夫顱顏基金會長年致力於提供唇腭裂、小耳症及其他先天性顱顏畸形患者,在生理、心理、社會的全人醫療服務,今天舉辦「好好長大」募款記者會活動,兩組顱顏家庭也在現場分享他們的生命故事。
患有罕見高登哈氏症的宸宸,眼睛、耳朵、脊椎先天發育都受影響,甚至有呼吸與進食問題。在嬰兒時期,宸宸媽媽幾乎無法闔眼休息,得24小時專心照顧,但因媽媽不放棄以及基金會陪伴,今年宸宸順利從特教班轉到普通班學習。
居住在雲林的揚揚,出生後才得知患有唇腭裂,一般孩童3歲應該會講爸爸、媽媽等超過500個詞彙,但揚揚只能發出小動物般的叫聲。在基金會提供到宅喘息服務後,揚揚爸媽學會孩子手術前及手術後的照顧,揚揚大有進步,也讓爸媽很感動。
擔任愛心大使的方文琳分享,得知顱顏孩子一出生就要面臨手術,身為兩個女兒母親的自己感同身受,畢竟當爸媽的唯一願望,就是希望孩子平安健康長大,「顱顏父母一定比我們這群一般父母親還要辛勞。」
看見顱顏孩子在外觀有些小缺陷,也讓方文琳回憶起小時候因為自然捲,又顯得頭大身體小,常被男同學欺負嘲笑、甚至還被捏脖子,一直到後來頭髮經離子燙處理,才是大家熟悉的直髮造型。
方文琳呼籲,「希望我們能從小讓孩子們認識顱顏疾病,尊重差異,減少因為不認識而產生的異樣眼光」。她指出,基金會目前亟需募集新台幣3000萬元,用於國內顱顏家庭懷孕諮詢與關懷、新生兒喘息服務、社會適應活動、倡議推廣等,期盼社會大眾一起捐款,幫助這群顱顏小天使們好好長大。